本品為部分或完全乙?；睦w維素。按干燥品計算，含乙?；?/span>C₂H₃O）應為29.0％～44.8％。含乙?；鶓獮闃耸玖康?/span>90.0％～110.0％。

【性狀】本品為白色、微黃白色或灰白色的粉末或顆粒；有引濕性。

本品在甲酸、丙酮及甲醇與二氯甲烷的等體積混合液中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶。

【鑒別】取本品適量溶于二氧六環中，取1滴滴于溴化鉀晶片中，105℃干燥1小時后測定，其紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。

【檢查】 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過5.0％（中國藥典2005年版二部 附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣 取本品2.0g，依法檢查（中國藥典2005年版二部 附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1％。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（中國藥典2005年版二部 附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

游離酸 取本品5.0g，精密稱定，加新沸過的冷水150ml，振搖，放置3小時。濾過，濾渣用水洗凈，合并濾液與洗液，加酚酞指示液2～3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至粉紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）相當于0.6005mg的游離酸。按干燥品計算，含游離酸不得過0.1％。

殘留溶劑 取本品約0.1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水5ml，加無水硫酸鈉1.0g，密封瓶口，作為供試品溶液；精密取二氯甲烷、三氯甲烷、1，1，2-三氯乙烯和二氧六環適量，加水制成每1ml中含二氯甲烷、三氯甲烷、1，1，2-三氯乙烯和二氧六環分別為12μg、1.2μg、1.6μg和7.6μg的溶液，精密取5ml，置頂空瓶中，加無水硫酸鈉1.0g，密封瓶口，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（中國藥典2005年版二部 附錄Ⅷ P第一法）測定，以5％苯基95％甲基聚硅氧烷化學交聯石英毛細管柱為色譜柱，柱溫為35℃；檢測器為氫焰離子化檢測器（FID），檢測器溫度為260℃；進樣口溫度為100℃。頂空進樣，頂空瓶溫度為80℃，平衡時間為60分鐘，進樣體積為1.0ml。取對照品溶液頂空進樣，各成分峰之間的分離度均應符合要求。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進樣，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，應符合規定。

【含量測定】 乙?；康陀?/span>42.0％的照本法測定。

取本品約2.0g，精密稱定，置錐形瓶中，加丙酮100ml和水10ml，密塞，用磁力攪拌器攪拌至完全溶解，精密加入氫氧化鈉滴定液（1.0mol/L）30ml，繼續攪拌30分鐘，加熱水100ml，沖洗錐形瓶內壁，再繼續攪拌2分鐘，放冷至室溫，加酚酞指示液2～3滴，用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至終點，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于43.05mg的C₂H₃O。

乙酰基含量高于42.0％的照本法測定。

取本品約2.0g，精密稱定，置錐形瓶中，加二甲基亞砜30ml和丙酮100ml，密塞，用磁力攪拌器攪拌16小時，精密加入氫氧化鈉滴定液（1.0mol/L）30ml，繼續攪拌6分鐘，靜置60分鐘，加熱水100ml，沖洗錐形瓶內壁，再繼續攪拌2分鐘，放冷至室溫，加酚酞指示液4～5滴，用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定至終點，精密滴加過量的鹽酸滴定液（0.5mol/L）0.5ml，攪拌5分鐘，靜置30分鐘，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定至粉紅色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當于21.525mg的C₂H₃O。

【類別】藥用輔料。

【規格】包裝上標示乙?；?span style="background:#ffffff;color:#000000;mso-highlight:yellow;">。

【貯藏】密封保存。

呋喃樹脂 (12/20)

乙酸乙酯 (12/05)

土壤水分含量檢測 (12/02)

智能陶瓷纖維馬弗爐在煤炭灰分測定中有哪些優勢？ (11/15)

固相萃取儀在生物樣本處理中的應用 (10/25)

智能陶瓷纖維馬弗爐適用于哪些材料科學研究 (10/25)

容量法卡爾費休水份測定儀的原理 (07/17)

索氏提取器采用什么原理進行萃取的 (07/15)

全自動視頻熔點儀：技術原理與應用實踐 (07/12)

選擇無菌拍打式均質器時需要考慮這些關鍵因素 (07/11)