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        8. 2010藥典輕質氧化鎂

          發布于 2011/08/02閱讀(1473)來源 ltrlw

          摘要

          2010藥典輕質氧化鎂

          內容

          本品按熾灼至恒重后計算,含MgO不得少于96.5%。

          性狀】本品為白色或類白色粉末;無臭,無味;在 空氣中能緩緩吸收二氧化碳。

          本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在稀酸中溶解。

          鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(附錄)。

          檢查堿度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數滴與硫酸滴定液(0.05mol/L2.0ml,應顯紅色。

          氧化鈣   取新熾灼放冷的本品約0.5g,精密稱定,加稀鹽酸6ml,加熱溶解,放冷,加水300ml與酒石酸溶液(1→55ml,再加三乙醇胺溶液(3→1010ml45%氫氧化鉀溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為藍色,并將滴定的結果用空白實驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)相當于0.5608mgCaO,(本品含氧化鈣不得過0.50%。)

          氯化物   取本品  0.10g,加硝酸0.5ml與水適量溶解后,用水稀釋成50ml;分取溶液25ml,依法檢查(附錄  A),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%

          硫酸鹽   取本品 0.25g,加鹽酸2ml與水適量溶解后,加水稀釋成50ml;分取溶液20ml,依法檢查附錄  B,與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.3%)。

          碳酸鹽  去本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。

          酸中不溶物   取本品2.0g,加水75ml,再分次加鹽酸少量,隨加隨攪拌,至不再溶解,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用水洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過2.0mg0.10%)。

          熾灼失重   取本品 0.50g,熾灼至恒重,減失重量不得過5.0%。

          鐵鹽   取本品50mg,加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,依法檢查(附錄 G),與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)。

          重金屬   取本品0.50 g,加稀鹽酸10ml與水5ml,加熱溶解后,煮沸1分鐘,放冷,濾過,濾液中加酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(附錄 H 第一法),5分鐘時比色,含重金屬不得過百萬分之三十。

          砷鹽   取本品0.40g,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄 J 第一法),應符合規定(0.0004%)。

          堆積體積  取本品15g,加入量筒中,未經振動,體積不得少于100ml。

          含量測定 取本品0.5g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,根據消耗的硫酸量,減去混有的氧化鈣(CaO)應消耗的硫酸量,即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于20.15mgMgO28.04mgCaO。

            【類別】藥用輔料,堿性稀釋劑。

            【貯藏】密封保存。

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