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        8. 2010藥典二甲硅油

          發布于 2011/07/11閱讀(1541)來源 ltrlw

          摘要

          2010藥典二甲硅油

          內容

          本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,是由二氯二甲基硅烷與少量一氯三甲基硅烷經水解、縮聚而得,因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同,本品分為2050、100200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。

          性狀  本品為無色澄清的油狀液體;無臭或幾乎無臭,無味。

          本品在三氯甲烷、乙醚或甲苯中極易溶解,在水或乙醇中不溶。

          相對密度  本品在25時的相對密度(附錄 A)應符合附表的規定。

          折光率  本品在25時的折光率(附錄 F)應符合附表的規定。

          黏度  本品在25時的運動黏度(附錄 G第一法,毛細管內徑2mm;黏度為1000 mm2/s及以上時采用第二法)應符合附表的規定。

          鑒別 (1)  取本品0.5g,加硫酸0.5ml 與硝酸0.5ml ,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。

          (2)  取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉的硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒鐘,水浴加熱5分鐘,溶液應顯紫色。

          (3)  本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集10圖)一致。

          檢查 酸堿度  取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,搖勻;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應消失。

          礦物油  取本品,與對照液(取硫酸奎寧適量,用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成0.1μg/ml的溶液)在365nm紫外光下比較熒光強度,不得更深。

          苯基化合物  取本品5.0g,置具塞試管中,精密加入環己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(附錄 A),在250270nm的波長范圍內測定吸光度,應不得過0.2。

          干燥失重  取本品,在150干燥2小時,減失重量不得超過附表規定的限度(附錄 L)。

          重金屬  取本品1.0g,置比色管中,加二氯甲烷溶解并稀釋至20ml,加臨用新制的0.002%雙硫腙的二氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml及氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液的混合液(190.5ml,作為供試品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙的二氯甲烷溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml及氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液的混合液(190.5ml,作為標準溶液。取供試品溶液和標準溶液立即劇烈振搖1分鐘,供試品溶液所產生的紅色與標準溶液比較,不得更深(0.0005%)。

          砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄 J第一法),應符合規定(0.0002%)。

          類別  藥用輔料,消泡劑,潤滑劑。

          貯藏  密封保存。 

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